[治疗]第二章 原发性抗磷脂综合征

抗磷脂综合征（antiphospholipid syndrome，APS）是一种非炎症性自身免疫病，临床上表现为反复动脉或静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少，血清中存在抗磷脂抗体（APL），上述症状可以单独或多个共同存在。APS可分为原发性抗磷脂综合征（PAPS）和继发性抗磷脂综合征（SAPS）。PAPS的病因目前尚不明确，可能与遗传、感染等因素有关，多见于年轻人，男女发病比率为1 ∶ 9，女性中位发病年龄为30岁。血小板＜ 5 × 109／L，禁止抗凝，可以用泼尼松1～2mg／（kg · d），大剂量 ......