[辅助检查]【特殊检验项目】

检测方法:显微镜检。临床诊断价值和评价:CADASI L病理改变为脑深部多发的腔隙梗死和白质脑病,以及小动脉中层平滑肌细胞表面GOM的沉积，这些特征性的病理改变是诊断CADASI L的金标准。2）CADASI L是由Notch‐3基因突变引起，Notch‐3基因突变所致的血管平滑肌细胞的变性可能在CADASI L的发病机制中起重要作用。1）基因检测（即DNA测序）可以十分有效地诊断该病，但若基因突变的部位不发生在最常见的第4号外显子或较常见的第.表1‐5‐2 Notch‐3基因PCR扩增引物。 ......