[诊断]四、诊断和鉴别诊断

3、DSM‐Ⅳ以及ICD‐10都没有Hallervorden‐Spatz病的诊断标准，Swaiman（2001年）提出的诊断标准如下：1.Hallervorden‐Spatz病的必要特征.在神经元铜‐脂褐质症患者的周围血液涂片可发现棘红细胞增多和其他特征，包括MRI证据。亨廷顿病也是染色体遗传疾病，通常存在尾状核萎缩的证据，临床和实验室检查没有视网膜或视神经改变的症状和体征以及周围白细胞缺乏可以排除。其他还应与呈静止性病程的脑性瘫痪、一氧化碳或霉变甘蔗中毒、药物引起的锥体外系症状以及呈进行性病程的肝豆状核 ......