[治疗]二、ADP受体拮抗剂

ADP通过P2Y1和P2Y12两个受体激活血小板，血小板与P2Y1作用引起血小板变形、钙动员，产生快速可逆的血小板聚集，同时与P2Y12结合形成大而稳定的血小板栓子，也就是说P2Y1启动了血小板聚集，而P2Y12延续了这个过程。P2Y12的组织选择性比P2Y1强，因此在临床中P2Y12是抗血小板有效的靶点。动物试验还发现氯吡格雷可抑制血管内膜损伤的内膜增厚、肌层增生、增强链激酶和纤溶酶原激活物（t-PA）的溶栓作用。氯吡格雷起效比噻氯匹定快，不良反应少。口服氯吡格雷75mg后4～7天抗血小板的作用达到稳态 ......