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[辅助检查]二、检验诊断

血友病检验的主要特点为: APTT延长而PT正常, F Ⅷ : C或Ⅸ : C下降, vWF : Ag等正常。分为直接基因诊断、间接基因诊断。间接基因诊断可从患者外周血有核细胞中提取mRNA ,反转录形成cDNA ,进行DNA多态性分析,可使诊断率达99% 。采用基因诊断还可进行患者家系成员的携带情况分析或胎儿产前诊断。反复输血的血友病患者,可检出病理性抗凝物(如血浆凝血因子Ⅷ抑制物) ,在血友病中的发生率约5% ~ 10% ,抑制物筛选试验如下:将患者血浆与正常血浆1 ∶ 1混合, 37 ℃孵育2小时后 ......

——《血液系统疾病的检验诊断》
书名:《血液系统疾病的检验诊断》
栏目:血液系统疾病的检验诊断 > 第四篇 出血性和血栓性疾病的检验诊断 > 第十七章 凝血因子异常性疾病 > 第一节 血 友 病
作者:王霄霞 俞康
参编:吕建新,陈晓东,陆永绥,王明山,王霄霞
页码:0
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-08-01
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