虽然几乎所有促炎细胞都参与到髓鞘破坏的过程中,但α β T细胞是抗原特异性免疫细胞,主动识别髓鞘抗原做出免疫应答,而且能调节其他促炎症细胞的分化增殖和应答。这既提示α β和γ δ两种T细胞在髓鞘脱失方面发挥着不同作用,也提示Th2细胞并非单纯的保护细胞,其所谓的保护作用只是因为能抑制Th1型免疫反应而间接存在的。而敲除IL‐17基因的小鼠体内缺乏Th17,被动输入Th1后EAE虽然能发病,但病情明显减轻,证明α β和γ δ Th17在髓鞘脱失的过程中扮演着同样重要的角色。 ......