1 ﹒高速台式离心机、DNA扩增仪、旋涡混匀器、电泳仪、电泳槽、微量加样器、.200、琼脂糖、5 × TBE电泳缓冲液(使用时5倍稀释)、10 mg/ml溴化乙锭、上样缓冲液。聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)是一种在体外由引物介导的DNA扩增技术。理论上,n次循环之后,反应体系中2段引物结合位点之间的DNA区段的拷贝数应是2 n,即靶序列的DNA呈指数倍增长。例如,30次循环之后,靶序列的DNA拷贝数可达230,约相当于109。4 ﹒将反应管放入DNA扩增仪进行扩增。 ......