家族渗出性玻璃体视网膜病变(familial exudative vitreoretinopathy)由Criswick和Schepens于1969年首次报告,特点为双侧缓慢进展的周边视网膜血管发育异常,严重病例可终生存在视网膜血管活动性病变[ 1]。临床表现类似某些早产儿视网膜病变(ROP),通常无早产和吸氧史。其临床表现、病变过程及遗传方式呈现多样化,绝大多数是常染色体显性遗传,偶有性连锁或常染色体隐性遗传[ 2~4]。视网膜及其下方渗出,局限性视网膜脱离,颞侧纤维血管膜牵引视网膜血管,形成黄斑偏位。 ......