[治疗]普鲁卡因胺（Procainamide）

其作用与奎尼丁相似，抑制Na＋内流，使动作电位振幅降低，时程延长，传导减慢；希浦系统的4相自动除极斜率降低，自律性下降。长期应用不良反应较多，因而应用趋于减少。 口服80%～100%吸收，45～90min后血浆浓度达峰值。在肝脏N‐乙酰转换酶作用下，几乎全部被代谢为乙酰普鲁卡因胺（NAPA），其电生理作用类似普鲁卡因胺，但强度较弱。NAPA又为一种钾通道阻滞剂，属快速延迟整流性钾流（Ikr），具有Ⅲ类药物效应。 紧急复律时，每5min内静脉注入100mg或20min内注入200mg，直至有效或总量达1.0 ......