蛋白质或其他分子在活细胞内相互作用的时间和地点正是了解它们功能的关键。而传统的研究方法(如免疫共沉淀等)需要破碎细胞,只能反映细胞群体的静态事件。荧光共振能量转移(FRET)技术克服了传统方法的缺陷,实现了单个活细胞蛋白质相互作用的在体实时动态的连续观测。荧光共振能量转移是指当两个荧光基团足够靠近(1~10nm)时,激发供体分子,通过偶极子相互作用,使得能量转移到邻近的受体分子,即发生能量共振转移。将Fas分别与青色荧光蛋白(cyan fluorescent protein,CFP)与黄色荧光蛋白(yel ......