任何两个不相关个体的DNA序列有99.8%是一致的,另外0.2%的遗传差异导致个体间在生理表型、患病风险和药物反应等方面的差异。这0.2%的差异在基因组序列中具有不同的类型和作用形式,其中,不同个体DNA序列上的单个碱基的差异,称作单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)。如图10-2(A)所示,个体1在染色体19上401位置处的碱基是C,而个体2在相同位置上的碱基则是T,同一位置上的每个碱基类型叫做一个等位(allele)。在人体内,除了性染色体外,其他 ......