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[概述]第三节 薄基底膜肾病

薄基底膜肾病(thin basement membrane nephropathy,TBMN),又称为良性家族性血尿(benign familial hematuria),是一种发病率较高的遗传性肾脏病。薄基底膜肾病是仅次于IgA肾病和Alport综合征导致小儿和成人持续性血尿最常见的原因,可伴有轻微蛋白尿。近年有学者报道一部分薄基底膜肾病可能与Alport综合征均为发生在同一类基因COL4A3、COL4A4、COL4A5上的遗传性肾脏病,由于杂合状态或突变位置类型的不同而产生了不同的表型。而无COL4A ......

——《内科学(上、下册)》
书名:《内科学(上、下册)》
栏目:内科学(上、下册) > 第五篇 泌尿系统疾病 > 第八章 遗传性肾小球疾病
作者:王吉耀
参编:廖二元,黄从新,华琦,樊代明,姜林娣
页码:650
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-08-01
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