[病因学]三、胶质瘤分子遗传学检测方法和临床意义

染色体数目和结构的异常是肿瘤发生的根本原因。染色体数目异常包括整倍体和非整倍体的改变。染色体结构异常包括缺失、倒位、插入、易位、重复等，其实质是遗传物质或遗传信息的增减或位置改变。故应用CGHa分析可同时获得有关胶质瘤分子遗传学改变和生物学行为的双重信息，既更有利于选择和制定胶质瘤治疗方案，也为进行临床预后评估提供重要参考指标。针对临床确诊的胶质瘤的微阵列分析有望鉴定出其他的分子遗传学诊断标记，并且进一步丰富用于胶质瘤临床常规诊断的基因／标记。 ......