晚发型脊柱骨骺发育异常(spondyloepiphyseal dysplasia tarda)为性联隐性遗传或常染色体显性或隐性遗传,男性多见。成年后,脊柱和四肢大关节较早出现退行性骨关节病,而致腰背和大关节(髋、膝肩)疼痛及活动受限。X线上,主要改变在脊柱、骨盆和四肢大关节。脊柱改变开始于5岁左右,表现为普遍性椎体变扁和椎间隙变窄,而椎弓发育正常(图7-1-。短躯干侏儒和鸡胸等与早发型脊柱骨骺发育不良相似。为短肢型侏儒,全身骨骺干骺均受累,但脊柱受累较轻。长短管骨骨骺增大,干骺增宽,易累及腕骨和指间关节 ......