[治疗]一、遗传性易栓症

常见遗传性易栓症有：先天性凝血抑制物缺乏。遗传性易栓症通常在45岁以前曾有血栓病史，或反复的血栓史，或多发性血栓，或罕见部位的血栓形成史（如肠系膜静脉血栓、布‐加综合征）。目前，我国对于部分遗传性易栓症已经制定了诊断参考标准：如遗传性蛋白C和（或）蛋白S缺乏症、遗传性抗凝血酶缺乏症、抗活化蛋白C血症、异常纤维蛋白原血症、异常纤溶酶原血症，以及采用高效液相法、免疫荧光法测定血浆半胱氨酸含量等。对于易栓症患者血栓形成的处理包括替代治疗（遗传性易栓症）、积极治疗原发病和纠正易栓状态。对于有抗凝血酶缺乏或联合缺陷 ......