[诊断]二 脊柱干骺发育不良（少见型）

本病系常染色体显性遗传，患者身材矮小，短躯干为主。出生时正常，逐渐出现步态异常，身高增长缓慢，发育延迟，腰椎前凸及脊柱侧弯。椎体稍变扁，终板不规则，椎间隙均匀性变窄（图3-3-。髋臼平坦，股骨近端干骺端不规则，颈干角变小。长骨干骺端硬化（图3-3-。6），干骺区有纵行条纹状致密影，并可延伸至骨干。A .胸椎椎体变扁。B .髋臼平直，股骨干骺端不规则，略呈杯口状改变。C .双侧胫腓骨干骺端欠规则，骨质硬化.B .髂骨体增宽，髋臼增大，边缘欠光整。B .双侧股骨颈水平呈髋内翻畸形。一般不累及椎体，长骨干骺端明 ......