[病因学]【病因与发病机制】

PM/DM的确切发病机制还不清楚，普遍认为PM/DM属于自身免疫病范畴，其证据为：包括肌炎特异性自身抗体(myositis-specific autoantibodies, MSAs）在内的一系列自身抗体的检出。Jo-1:组氨酰tRNA合成酶,其他合成酶抗原包括：PL-7（苏氨酰tRNA合成酶），PL-12（丙氨酰tRNA合成酶），EJ（甘氨酰tRNA合成酶），OJ（异硫氨酰tRNA合成酶）。柯萨奇病毒B1可引起新生Swiss小鼠发生肌炎，2周后，病毒滴度无法检出，但肌炎持续存在达70天以上。是以横纹肌为 ......