二、聚合酶链反应（Polymerase chain reaction，PCR）

这是一个DNA在体外扩增的技术，特异性地扩增位于两条寡核苷酸引物之间的DNA序列。每个循环由变性—退火—延伸三个基本反应步骤组成，由PCR仪完成：1 ．变性（denaturation）。经过退火寡核苷酸引物就特异地结合到变性后的DNA单链模板链上。若PCR产物有非特异性扩增带，可适当地提高退火温度。但也可由于退火温度的提高导致扩增产物的量减少。但在实际反应中扩增效率达不到理论值。随着反应次数的增加，底物逐渐减少、DNA聚合酶活性降低、产物本身复性及非特异性产物的竞争等各种因素影响，被扩增的DNA片段不再呈 ......