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[病因学]图14‐169~14‐171 先天性挛缩性蜘蛛趾样指(趾)症(congenital contractural arachnodactyl y,MI M 121050)

主征:四肢细长伴蜘蛛趾样指(趾),指(趾)屈曲,指左移。关节挛缩(特别是膝关节、肘关节)。颈短,二尖瓣脱垂,脊柱后侧凸,腓肠肌发育不良,跖内翻,耳郭折叠,耳甲轮廓不清,耳轮根部凸起。其他:肩关节挛缩,骨质疏松,轻度马蹄内翻足。预后与防治:对二尖瓣脱垂应适时进行手术修补术,如手术成功预后一般较好。170、14‐171 4岁男孩外观:四肢细长,指(趾)细长如蜘蛛趾样,指屈曲。脊柱侧凸,肘、膝关节挛缩。 ......

——《临床遗传学彩色图谱》
书名:《临床遗传学彩色图谱》
栏目:临床遗传学彩色图谱 > 下篇 主要遗传病的识别 > 第十四章 骨骼系统遗传病
作者:刘权章
参编:AlbertSchinzel,JonesMichaael,Baraitser,SharonTaylor,傅松滨
页码:376-377
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-02-01
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