寡基因病(oligogenic diseases)是指疾病发生需要位于不同位点上的多种(总数<。15)基因缺陷与环境因子共同作用。通常将寡基因病划出,归为多因子遗传性疾病的一大亚类。它指疾病由位于不同位点上的两个基因决定,例如两个不关联的基因编码一个蛋白复合体的两个亚单位。这里要区分双基因病和单基因病变异型的差别。前者指必须有两个位点上的基因同时有缺陷,才能出现临床表型。后者指只要一个基因缺陷就可发生临床表型,但某些修饰基因可减轻或加重这些临床表型(见表3‐4‐。表3‐4‐2非综合征性听力丧失的单基因和双 ......