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[病因学]【寡基因病】

寡基因病(oligogenic diseases)是指疾病发生需要位于不同位点上的多种(总数<。15)基因缺陷与环境因子共同作用。通常将寡基因病划出,归为多因子遗传性疾病的一大亚类。它指疾病由位于不同位点上的两个基因决定,例如两个不关联的基因编码一个蛋白复合体的两个亚单位。这里要区分双基因病和单基因病变异型的差别。前者指必须有两个位点上的基因同时有缺陷,才能出现临床表型。后者指只要一个基因缺陷就可发生临床表型,但某些修饰基因可减轻或加重这些临床表型(见表3‐4‐。表3‐4‐2非综合征性听力丧失的单基因和双 ......

——《实用内科学(上、下册)》
书名:《实用内科学(上、下册)》
栏目:实用内科学(上、下册) > 第三篇 医学遗传学概论 > 第四章 遗传类型与相关疾病 > 三、多因子遗传性疾病
作者:陈灏珠 林果为
参编:戴自英,廖履坦,杨秉辉,翁心华,潘孝彰(常务)
页码:46-47
版本:13
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-09-01
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