[治疗]三、多灶性运动神经病

1982年，Lewis等首先报道了5位患者，其临床表现为缓慢进展的不对称性肢体无力，电生理检查显示多灶性运动传导阻滞，腓肠神经活检可见脱髓鞘改变。该疾病后被称为多灶性运动神经病（multifocal motor neurop athy，MMN）。因而，有学者推测，GM1抗体对脊髓前角细胞、运动纤维的郎飞结结合性增高，导致多灶性运动神经病患者出现以运动受损为主的临床表现。虽然MCB是多灶性运动神经病的特征，但某些急性感染性多发性神经根炎（AIDP）和慢性感染性脱髓鞘性周围神经病（CIDP）患者有时也有MCB ......