[护理]第六节　重症肌无力护理常规

重症肌无力（ myasthenia gravis ， MG ）是乙酰胆碱受体抗体（ AChR-Ab ）介导的，细胞免疫依赖性及补体参与的神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。20 ） / 10万，任何年龄均可发病，多见于20 ~ 40岁， 40岁以前女性为男性的2 ~ 3倍，中年以上发病以男性居多，年龄大者多合并胸腺瘤，多见于50 ~ 60岁病人。大多数MG病人病情加重无明显诱因，但在某些病人中感染、过度疲劳、精神创伤、妊娠、分娩及应用麻醉药等可能是诱因。临床应用改良的Osserman分型用于临床 ......