迄今为止,有关SIDS的病因、病理及发病机制等尚不清楚。尽管各种发病机制的研究均存在一定局限性,但研究结果的重要性仍不容忽视。如中链乙酰辅酶A脱氢酶(mediumchainacyl Co Adehydrogenase,MCAD)基因突变引起MCAD缺乏,可导致脂肪酸代谢障碍,肌磷酸化酶基因突变可导致糖代谢异常,进而通过相应机制诱发婴儿猝死。3)补体C4基因:很多SIDS患者在猝死前存在轻微上呼吸道感染症状,检测到此类患者存在C4A或C4B基因缺失现象,这似乎提示C4基因缺失伴上呼吸道感染的患者具有发生SI ......