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[病因学]四、病因和发病机制

迄今为止,有关SIDS的病因、病理及发病机制等尚不清楚。尽管各种发病机制的研究均存在一定局限性,但研究结果的重要性仍不容忽视。如中链乙酰辅酶A脱氢酶(mediumchainacyl Co Adehydrogenase,MCAD)基因突变引起MCAD缺乏,可导致脂肪酸代谢障碍,肌磷酸化酶基因突变可导致糖代谢异常,进而通过相应机制诱发婴儿猝死。3)补体C4基因:很多SIDS患者在猝死前存在轻微上呼吸道感染症状,检测到此类患者存在C4A或C4B基因缺失现象,这似乎提示C4基因缺失伴上呼吸道感染的患者具有发生SI ......

——《实用心律失常学》
书名:《实用心律失常学》
栏目:实用心律失常学 > 第五章 原发性恶性室性心律失常 > 第4节 婴儿猝死综合征
作者:张澍
参编:张澍,马坚,王景峰,王祖禄,方丕华
页码:121-123
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01
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