作用机制:在HDV转染的肝癌细胞系IFN α并不抑制HDV复制,但在病人IFN α能降低HDV血症,可能由于病人混合HBV感染。IFN α未清除HBsAg的病人,虽仍有HDV复制,生化和组织学也会持续缓解,IFN α可能诱导HDV变异,其致病性较低。曾报告1例慢性丁型肝炎代偿性肝硬化,IFN α 5MU 3/周治疗12年,治疗期间ALT持续正常,肝组织炎症和纤维化逐渐改善。治疗结束后2种病毒的标志物持久消失,也未见肝组织炎症和纤维化(Lau DT,et al ﹒ Gastroenterology,1999 ......