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四、安全性结果

第一阶段和第二阶段两组对基本生命体征均无明显影响。血、尿常规,GPT、GOT、CPK、BUN及心电图在治疗前后均存在异常项目,疗后较疗前减少,但治疗前后比较差别无显著性,A、B组间比较差别亦无显著性。第二阶段:血常规疗前疗后、尿便常规疗前,组间差异有显著性P < 0.05。其余项目治疗前后、组间均无显著差异。表12 - 5显示A组的不良事件发生率及不良反应发生率均明显低于(P < 0 ﹒。表明A组的治疗相对B组的治疗具有不良事件发生率低、不良反应少的优点,且优势很明显。2 ﹒局部硬结和肛门狭窄同一患者不论 ......

——《肛肠病学》
书名:《肛肠病学》
栏目:肛肠病学 > 第十二章 芍倍注射液 > 第二节 临床研究
作者:安阿玥
参编:范学顺,王晏美,郑丽华,李辉,孙秋云
页码:178-180
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-08-01
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