Linked tubular arrays)、层状体肌病(lamellar body myopathy)、肌动蛋白积聚性肌病(actin aggregate myopathy)等。笔者没有诊断经验,在本章中不再逐一详述。肌源性损害包括先天性肌病、先天性肌营养不良、代谢性肌病等。先天性肌病可见特征性病理改变,且多伴有肌纤维类型分布异常,表现为Ⅰ型肌纤维优势,与Ⅱ型相比,型肌纤维小径化。由于肌纤维的类型分布由支配肌纤维的神经所决定,因此提示先天性肌病存在神经源性损害,考虑可能是由于胚胎期脊髓前角细胞的发育或分 ......