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[速览]第五章 先 天 性 肌 病

Linked tubular arrays)、层状体肌病(lamellar body myopathy)、肌动蛋白积聚性肌病(actin aggregate myopathy)等。笔者没有诊断经验,在本章中不再逐一详述。肌源性损害包括先天性肌病、先天性肌营养不良、代谢性肌病等。先天性肌病可见特征性病理改变,且多伴有肌纤维类型分布异常,表现为Ⅰ型肌纤维优势,与Ⅱ型相比,型肌纤维小径化。由于肌纤维的类型分布由支配肌纤维的神经所决定,因此提示先天性肌病存在神经源性损害,考虑可能是由于胚胎期脊髓前角细胞的发育或分 ......

——《骨骼肌疾病临床病理诊断》
书名:《骨骼肌疾病临床病理诊断》
栏目:骨骼肌疾病临床病理诊断 > 第二篇 骨骼肌疾病临床病理诊断各论
作者:胡 静
参编:
页码:142-144
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-01-01
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