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[辅助检查]第一节 真菌药敏试验的判断标准

1 ﹒测试酵母样真菌药敏试验判断结果的标准是怎样产生的?答:1992年,NCCLS起草了《酵母菌的液体稀释法抗真菌药物敏感试验参考方案》文件名称为M‐27P,用于检测引起深部感染的酵母样真菌。答:CLSI颁布的M‐38P是丝状真菌肉汤稀释法抗真菌药敏试验,内容并无丝状真菌敏感性折点,只是描述了测试方案,包括试剂配制、操作方法、质量控制等程序。答:可能是因为只有浓度依赖性药物加大剂量后可以改善药物的疗效,而治疗真菌感染的药物大多是浓度依赖性的,所以在真菌药敏试验时参入SDD的折点更有其重要意义。 ......

——《临床微生物检验问与答》
书名:《临床微生物检验问与答》
栏目:临床微生物检验问与答 > 第四篇 药物敏感性试验 > 第二章 真菌药敏试验
作者:张秀珍 朱德妹
参编:陈东科,胡付品,胡云建,倪语星,娄峥
页码:325-327
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-05-01
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