[速览]第三节　消化系统先天性畸形

胚胎发育时，食管气管膈向后偏位或前肠上皮向食管腔生长过度则形成食管闭锁或狭窄，同时可合并或不合并食管气管瘘，包括单纯食管气管瘘。属于严重的先天性畸形。发病率约为1 ∶ 3000 ～ 1 ∶ 4000 ， 50% ～ 70%伴发其他畸形，如心血管、消化道、神经、泌尿系及骨骼畸形，还可合并染色体异常。一旦唾液、奶水等堵塞气管时可导致发绀,严重者可致肺炎、呼吸困难，呼吸功能衰竭。孕期超声检查可见胃泡影消失或极小、扩张的近端食管盲端、羊水过多。型:食管上段有瘘管与气管相通,下段为盲端(图3 -。此图为闭锁食管上段 ......