[速览]第九节 先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁（congenital biliary atresia）可发生在肝内外胆管，严重病例常累及全部胆管，是新生儿及婴幼儿期持续性黄疸最常见的原因之一。胎儿期或新生儿期肝或胆道出现炎症，引起胆管内皮细胞及胆管周围纤维组织增生，导致胆管纤维化、闭塞。肝内胆管发育正常，肝外胆总管、胆囊、肝总管及左右肝管闭锁，属于不能吻合型，约占10%～15%。葛西（Kasai）手术适合肝门部闭锁型病例，逐层解剖肝门发现发育良好的肝管或肝内胆管，并将其与空肠行Roux‐en‐Y吻合。由于可采用亲属活体供体的部分肝作肝移 ......