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[速览]第三节 先天性气管狭窄

当气管管腔直径与残存正常气管管腔直径相比,缩小达50%以上时,即为气管狭窄。先天性气管狭窄(congenital tracheal stenosis,CTS)是指由于气管本身或邻近组织发育异常而致的气管狭窄,可累及部分或全段气管。一类主要是气管纤维性狭窄或闭锁,可有气管内隔膜(气管蹼)形成。另一类为气管软骨环发育不全或畸形引起,以局部或广泛的全软骨气管环形成(即O形软骨环)为特征,导致气管固定性狭窄。因为采用自体气管组织修补,愈合佳,同时保留了气管内皮细胞功能,明显减少术后呼吸道并发症和再狭窄的发生率。 ......

——《实用小儿呼吸病学》
书名:《实用小儿呼吸病学》
栏目:实用小儿呼吸病学 > 第十章 呼吸系统先天异常
作者:江载芳
参编:申昆玲,刘玺诚,杨永弘,胡仪吉,赵顺英
页码:400-403
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-10-01
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