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[速览]第二十六章 先天性肛门直肠畸形

先天性直肠肛门畸形( congenital malformation of the rectum and anus )占小儿消化道畸形第一位,发病率为1 ∶ ( 1500 ~。5000 )活婴,男性多于女性。本病类型复杂,常合并其他先天性畸形。位PC线以上者为高位畸形,位PC线与Ⅰ线之间为中间畸形,在Ⅰ线以下者为低位畸形。结肠造瘘:适用于直肠尿道瘘(前列腺部瘘和尿道球部瘘)、直肠膀胱瘘及泄殖腔畸形及无瘘的高位肛门闭锁, 1 ~ 3个月后行后矢状入路直肠肛门成形术。畸形的位置越高,排便控制肌肉与神经发育越差 ......

——《新生儿诊疗常规》
书名:《新生儿诊疗常规》
栏目:新生儿诊疗常规 > 第二篇 新生儿外科疾病
作者:北京儿童医院
参编:倪鑫,陈慧,陈永卫,丁翊君,董世霄
页码:262-264
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2016-02-01
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