变性梯度凝胶电泳(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)由Fisher和Lerman于1983年创立,以后该技术和PCR技术相结合被广泛应用于各种突变分析。电泳开始时,DNA在胶中的迁移速率仅与分子大小有关,而一旦DNA泳动到某一点时,即到达该DNA变性浓度位置时,使得DNA双链开始分开,从而大大降低了迁移速率。根据DGGE变性梯度方向与电泳方向是否一致,可将其分为两种形式的DGGE:垂直DGGE和平行DGGE。垂直DGGE的变性梯度方向与电泳方向垂直, ......