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[速览]遗传性共济失调(HereditaryAtaxia)

遗传性共济失调(Hereditaryataxia),又称进行性共济失调综合征、脊髓小脑变性病。目前主要根据病变的解剖部位分类:脊髓型:包括Freidreich共济失调、遗传性痉挛性截瘫及脊髓后索性共济失调等。本病多于5~18岁起病,表现为步态蹒跚,下肢肌张力下降,深感觉缺失,浅感觉正常或轻度下降,累及脊髓侧索出现锥体征,累及小脑与脊髓小脑束而出现小脑性共济失调体征。椎管内麻醉有可能使脊髓型及脊髓小脑型共济失调的病情恶化,应禁用。文献报道,在全身麻醉时吸入麻醉药与静脉麻醉药有可能使小脑症状恶化,且本病肌张力 ......

——《少见病的麻醉》
书名:《少见病的麻醉》
栏目:少见病的麻醉 > 第八章 颅脑及头面部疾病
作者:郑利民
参编:王明玲,肖军,黄飞,孙孟彪,万帆
页码:323-324
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-05-01
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