[辅助检查]二、胶条的转移及第二向SDS-PAGE电泳

在进行第二次胶条平衡时,将琼脂糖封胶液进行加热溶解。双向电泳第二向是利用SDS-PAGE电泳，根据蛋白质的质量或分子量（MW）大小进行分离。在电泳槽加入缓冲液后,接通电源，起始时用低电流（5mA/gel / 17cm）或低电压，待样品在完全走出IPG胶条，浓缩成一条线后，再加大电流（或电压）（20～30mA/gel / 17cm），待溴酚蓝指示剂达到底部边缘时即可停止电泳。凝胶聚合的重现性差，凝胶聚合的重现性对电泳结果的重现性起主导作用，而凝胶聚合的重现性又是比较难控制的一个环节，如凝胶的均匀度、孔径的大 ......