[文献资料]二、作用特征

该类药物均为细胞周期特异性药物，其化学结构大多与细胞分裂增殖过程中所需的代谢物质如叶酸、嘌呤碱、嘧啶碱结构相似，以伪代谢物的形式竞争性的与酶结合，而干扰嘌呤、嘧啶及其前体物的代谢，从而干扰DNA的正常生物合成。DNA聚合酶抑制剂如阿糖胞苷等进入人体后通过磷酸化形成阿糖胞苷三磷酸和阿糖胞苷二磷酸，从而对DNA聚合酶产生强有力的抑制作用，最终干扰DNA的聚合及合成。甲氨蝶呤是叶酸中蝶啶基团中的羟基被氨基所取代后的衍生物，其结构中的N 与二氢叶酸还原酶中的天门冬氨酸的羧基形成较强的结合形式，从而可以较强的抑制二 ......