在哮喘气道炎症调控机制中,不同的趋化因子激活不同的细胞与分子途径,以协同方式构成复杂的细胞因子网络。目前研究的重点集中于Eotaxin受体CCR‐3,此受体仅在EOS表面高度表达,不见于其他细胞,因此CCR‐3拮抗剂不会影响其他细胞的功能。3、Eotaxin诱导的EOS细胞内\ [ Ca2 + \ ]转运、肌动蛋白聚合及合成与释放氧基团等效应细胞活性,Met‐RANTES不干扰中性粒细胞等的功能,因而有望成为嗜酸性细胞浸润性疾病,包括哮喘和其他过敏性及某些结缔组织疾病的理想药物。该领域的工作仅属起步,但以 ......