在决定Th2细胞产生中,免疫反应的早期IL‐4表达起决定作用,因而人们注意到其调节的分子基础。细胞因子结合到它们的受体上,引起转录的信号转导和转录激活因子(ST A T)的快速酪氨酸—磷酸化。其中ST A T6似乎由IL‐4选择性地活化,ST A T6基因的脱落引起Th2应答缺损,在这些动物中的T细胞不能发展成Th2细胞,IgE和IgG1的产生消失。转录因子,活化T细胞的核因子家族NF‐A T(包括NF‐A Tp、NF‐ATc、NF‐AT3和NF‐AT4)能处理IL‐4的启动子,但它们在Th1和Th2细胞 ......