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[治疗]氟伐他汀Fluvastatin(来适可,lescol)

本品是第一个人工合成的他汀类药物,为竞争性HMG‐CoA还原酶抑制剂,能阻断HMG‐CoA还原酶的底物和产物,进而抑制甲羟戊酸生成胆固醇。可直接作用于合成胆固醇的靶器官— — —肝脏,高选择性地抑制肝内胆固醇的合成,降低血浆中胆固醇水平。可抑制内源性胆固醇的产生,并刺激肝脏内高亲和力的LDL受体生成增多,因而增加了从血浆中摄取LDL。Framingham的研究表时,血胆固醇水平平均每上升1%,则冠心病的发病率就会升高2%。在抑制胆固醇合成的同时,还可以直接抑制动脉壁平滑肌细胞的增殖,延缓内膜的增厚,恢复内 ......

——《实用内分泌代谢疾病药物治疗学》
书名:《实用内分泌代谢疾病药物治疗学》
栏目:实用内分泌代谢疾病药物治疗学 > 第10篇 代谢性疾病的药物治疗 > 第18章 调节血脂药物 > 二、他汀类(HMG‐CoA 还原酶抑制剂)
作者:孙玉安 段文若 李德爱 宋文宣
参编:孙宝治,王颜刚,栾健,李晓红,申黎艳
页码:549-550
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2003-06-01
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