ATP可通过激活P2Y嘌呤受体抑制激素非依赖性前列腺癌及其他人恶性肿瘤细胞的生长,其作用机制是钙离子依赖性的。实验证实前列腺癌细胞雄激素依赖性的变化可能与对P2Y受体激动剂的敏感性有关,不同G蛋白亚类的表达可能是关键环节。根据细胞对多种嘌呤受体激动剂的反应程度的研究认为ATP主要作用于P2Y受体起作用。P2Y嘌呤受体激动剂具有抑制前列腺癌细胞生长的作用。小鼠口服A3受体激动剂IB‐MECA或C1‐IB‐MECA后异种移植模型(人前列腺癌PC3细胞裸鼠模型)肿瘤生长被抑制。 ......