细胞抽提DNA(使用DNA抽提试剂盒)。内切酶消化:EP管中加入10×NE Buffer 2μl、10×BSA(1mg/ml)2μley XbaI(20U/μl)0.5μl, 37℃孵育120分钟,70℃灭活酶10分钟,4℃保存。将混合液移至QIAquick spin column中,18 000g离心1分钟。收集过滤液,利用ND-1000计算其最终浓度,取20 μ l DNA,并用Buffer EB调整其最终体积至45 μ l。取4 μ l片段化的PCR产物在4%的TBE凝胶上电泳,观察片段化的效果。D ......