[病理学]四、临床应用

由于BCR‐ABL基因在正常细胞内不存在，只有在恶性肿瘤细胞内存在，因此针对BCR‐ABL融合基因的治疗有很强的特异性，不会损伤正常细胞，同时由于BCR‐ABL被认为是唯一的CML致病机制，因此人们对以BCR‐ABL为靶点的治疗寄予厚望。根据BCR‐ABL设计了几个不同的治疗方案，主要分以下几个策略：阻滞BCR‐ABL的激酶活性。使肿瘤的治疗产生了革命性的变化，展示了肿瘤分子靶标的光辉前景。 ......