目前,多发性硬化(MS)虽然已被普遍认为是一种中枢神经系统(CNS)自身免疫性疾病,但多年来有关MS病因及发病机制的一些观点仍在反复论证之中,其中包括MS是否为一种可遗传性疾病,以及可能的遗传方式等。GWAS试图通过测定疾病的基因变异和单核苷酸多态性,建立世界资源共享的相关疾病的基因变异数据库,确定疾病发病易感区域和相关基因,从而对疾病进行早期诊断、选择最有效的个体化治疗、开发新药物和新的特异性防治措施等。如要区分两种因素在MS发病中的具体作用权重,需要进一步分析丰富的临床资料。 ......