右侧眼外肌活动受限,右侧鼻唇沟变浅,伸舌右偏,右上肢肌力0级、下肢Ⅱ级,双划征阳性。病变从内囊贯穿至中脑、脑桥、延髓的皮质脊髓束走行区,镜下见轴索与髓鞘崩解、胶质增生、巨噬细胞浸润。D W I对本病显示较常规序列敏感,可见同侧大脑脚及皮质脊髓束走行的其他部位扩散受限,皮质与皮质下病变程度与W a l l e r i a n变性程度直接相关,成人患者若见皮质脊髓束D W I异常信号则预示将遗留长期神经功能障碍,且即使皮质原发病变D W I异常信号消失。W D不是一种独立疾病,而是皮质及皮质下病变所致的继发性 ......