二、3H- TdR掺入法

用氚标记的TdR （ 3H - TdR ）具有放射活性，在DNA合成过程中可掺入DNA链中，把细胞的DNA抽提出来后测定3H放射性核素的强度，就能间接反映细胞的增殖状况。1 .细胞准备细胞按一定的密度接种在培养板，培养6 ～ 24小时，让细胞贴壁。4 .在每孔细胞中加入1ml冰的10%的TCA ，冰上放置10分钟，使细胞的DNA和蛋白沉淀，然后重新放入真空抽滤器中让TCA蒸发。根据实验组和对照组测得的cpm值，计算出细胞的相对增殖抑制率: ［ （ 1 -实验组cpm ） /对照组cpm ］ × 100% ......