[治疗]第二节 无分流型先天性心脏病

在胚胎发育第6周，动脉干开始分隔成为主动脉与肺动脉，在肺动脉腔内膜开始形成三个瓣膜的原始结节，并向腔内生长，继而吸收变薄形成三个肺动脉瓣，如瓣膜在成长过程发生障碍，三个瓣叶交界融合成为一个圆顶状增厚的隔膜，突向腔内，瓣孔呈鱼嘴状，即形成肺动脉瓣狭窄。第二类为隔膜型狭窄，在圆锥部下方，可由异常肥大的肌束或正常球状肌肥大引起，这些肥大的肌束横跨室壁与间隔间，把右心室分隔成为大小不一的两个心腔，其上方壁薄稍微膨大的漏斗部称为第三心室，下方为肌肉肥厚的右心室，这类隔膜型狭窄常与动脉瓣膜狭窄同时共存，称为混合型狭窄 ......