恶性高热病因的探索均基于临床表现逆行追踪。在恶性高热病因探索中有几个重要发现对恶性高热病因的探索起了重大的推动作用。第二个发现是恶性高热易感患者骨骼肌活检标本对氟烷与咖啡因非常敏感。这一发现是目前用于科研及临床体外诊断肌肉收缩实验的基础。猪恶性高热动物模型的建立最终使人们认识到一些恶性高热家族的病因是雷诺定受体的突变。这一发现使恶性高热遗传表现度变异大的情况得以解释,同时使人们认识到恶性高热可在不同触发蛋白质启动后最后经共同途径导致发作。 ......