NONMEM法即以非线性混合效应模型为理论基础,应用NONMEM程序处理均匀或非均匀的群体数据,估算出理想的群体药物动力学参数。CrCL j为个体肌酐清除率,2为二级结构参数(又称固定效应参数),在式中表示肌酐清除率对清除率影响的定量常数。4、图14‐5分别表达最常用的个体间变异模型、个体自身变异模型及非线性混合效应模型。样本数还与群体分析考察的固定效应以及个体的取样点的多少有关,固定效应参数越多,样本数越大,个体的取样点少则样本数应适当增加。4 ﹒建立数据库:应用强有力的数据库管理软件,对多中心积累的群 ......