本病的病因不清楚,虽无家族相关性,但已报道50例以上家族性肥大细胞增生病。约1 / 3患者的这些家族具有显性遗传模式。另有报道10对单卵性双胎和两个三胞胎中发生MCS,提示遗传因素对这些患者具有重要的作用。以后证明不论MHC的分类或预后如何,所有成人MCS患者携带此种突变,而这种突变罕见于泛发或进行性儿童MCS患者和不见于家族成员的MCS患者。不过,受侵染色体区域与可能和MCS发病机制相关的基因,例如c-kit、SCF、IL-。4、IL-6或IL-9不一致,认为MCS患者的染色体异常可能不直接与C-kit ......