[治疗]●原发性生殖器疱疹：

本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯，作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶，从而抑制了病毒DNA合成，显示抗病毒作用。主要通过两种方式抑制病毒复制：①干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制。本品是阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥（见阿昔洛韦），本品体内的抗病毒活性优于阿昔洛韦。参见阿昔洛韦。5）必须告知患者本品不能治愈生殖器疱疹，本品是否能够防止疾病传播尚不 ......