作为小分子肝素片段, LMWH制剂的平均分子量大约是肝素的1 / 3 (约2300 ~ 5000 Da ) ,相当于约8 ~ 15个糖单位。LMWH的短链能保持对F Ⅹ a的抑制能力,但由于缺乏18个糖单位因而很难与AT和F Ⅱ a同时结合,因此LMWH抑制F Ⅹ a的能力强于对凝血酶的抑制。临床对LMWH的选择,需要依据高质量的循证证据,证明某类型LMWH在特定疾病治疗中具有足够的有效性和安全性。与UFH一样, LMWH还可诱导TFPI的释放,抑制F Ⅶ a -组织因子复合物。LMWH给药通常采用固定剂 ......